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4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)pentan-2-one | 1590340-45-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)pentan-2-one
英文别名
——
4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)pentan-2-one化学式
CAS
1590340-45-6
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
WFEDTBUGWBJURL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    AlCl 3促进β,γ-不饱和酮与吲哚的反应合成3-取代的吲哚
    摘要:
    建立了一锅法路易斯酸促进的β,γ-不饱和酮与吲哚的反应条件,以中等至良好的产率合成3-取代的吲哚。路易斯酸(如AlCl 3)被证明是将β,γ-不饱和酮原位异构化为其相应的α,β-不饱和酮的有希望的促进剂,然后与吲哚进行Friedel-Crafts Michael加成反应得到3-取代的吲哚。
    DOI:
    10.1007/s11164-014-1605-x
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