3,7-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide | 109261-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 3,7-dichloro-dibenzothiophene-5,5-dioxide；3,7-Dichlor-dibenzothiophen-5,5-dioxid；3,7-Dichlorodibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 109261-68-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 285.15
• InChiKey: ZQYKKPPERYDUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4,4'-dichloro-biphenyl-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Courtot; Evain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1555,1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯联苯 在 chlorosulphuric acid 、 水合氯醛 作用下， 生成 3,7-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Diarylfluorenes by One-Pot Twofold S_NAr Reactions of Diaryl Sulfones with Diarylmethanes
  作者：M. Bhanuchandra、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03384

  日期：2016.2.5

  tetraarylmethanes in a single operation. The transformation would proceed via an intermolecular SNAr reaction of the dioxides with cyclic diarylmethylpotassium followed by intramolecular SNAr cyclization. This straightforward strategy provides a wide range of spirocyclic diarylfluorenes including unusual ones that are otherwise difficult to synthesize.

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。
• DE230409
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  公开号：——

  公开（公告）日：——