| 1242637-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 1242637-51-9
• 化学式: C₇₀H₁₀₈I₂O₄S₂
• 分子量: 1331.57
• InChiKey: XLTPBHNQVKAYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.86
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dodecyloxyphenylboronic acid pinacol ester 、 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2,6-Bis(3,4-didodecoxyphenyl)-3,7-bis(3-dodecoxyphenyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  可处理的花状分层结构：仿生超疏水表面的自组装，形成和状态转变

  摘要：

  由于其潜在的应用，受到生物微观结构启发的超疏水表面引起了研究人员的极大关注。在这一贡献中，由具有长烷基链的苯并噻吩衍生物的分级自组装形成的两种具有纳米花瓣的微米级花形形态已被开发为超疏水表面。组件的中间阶段演示了这种花形形态的新形成机制。膜的分层形态表现出优异的拒水特性，如超疏水表面，该表面是通过简单的固溶过程制备的。由于两种花由于其不同的化学结构而引起的微结构差异，因此很容易实现从卡西状态到温泽尔状态的过渡过程。此类功能材料的超疏水性可能有益于其中水的存在会影响其性能的电子设备中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201000332
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可处理的花状分层结构：仿生超疏水表面的自组装，形成和状态转变

  摘要：

  由于其潜在的应用，受到生物微观结构启发的超疏水表面引起了研究人员的极大关注。在这一贡献中，由具有长烷基链的苯并噻吩衍生物的分级自组装形成的两种具有纳米花瓣的微米级花形形态已被开发为超疏水表面。组件的中间阶段演示了这种花形形态的新形成机制。膜的分层形态表现出优异的拒水特性，如超疏水表面，该表面是通过简单的固溶过程制备的。由于两种花由于其不同的化学结构而引起的微结构差异，因此很容易实现从卡西状态到温泽尔状态的过渡过程。此类功能材料的超疏水性可能有益于其中水的存在会影响其性能的电子设备中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201000332