| 1015256-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1015256-27-5
• 化学式: C₈₁H₁₉NO
• 分子量: 1022.05
• InChiKey: VPEMCBBJSBEMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.05
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 苯甲腈 、 足球烯 以 苯甲腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C 60杂环衍生物的合成与鉴定：阴离子C 60与苄腈的意外反应。

  摘要：

  在还原的C 60与苄基溴在苄腈中反应的过程中，获得了新的顺式-1 C 60加合物1,4-二苄基-2,3-环苯基亚氨​​酸酯C 60（1），而不是预期的产物1， 4-二苄基C 60。通过X射线单晶衍射分析化合物1的结构，确定在C 60的[5,6]键上存在五元杂环。杂原子之一被指定为氮原子。然而，由于氮原子和氧原子之间的相似性，不能通过晶体学明确地确定另一个杂原子的身份。相关化合物（2当不添加苄基溴时，从阴离子C 60苄腈溶液中获得带有相同杂环的化合物。化合物2的结构通过NMR，MALDI FT-ICR MS和UV-vis确定。MALDI FT-ICR MS对化合物2的结果明确表明，第二个杂原子是一个氧原子，这很可能是溶剂中的痕量水。中性，单阴离子，双阴离子和三阴离子C 60的反应性的对照实验表明，意外反应的反应性物种是C 60三阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo702678c

文献信息

• Electrochemical and H/D-Labeling Study of Oxazolino[60]Fullerene Rearrangement
  作者：Wei-Wei Yang、Zong-Jun Li、Fang-Fang Li、Xiang Gao

  DOI：10.1021/jo1023798

  日期：2011.3.4

  Isomerization of an oxazoline cycle from a [6,6]- to [5,6]-junction on the C(60) sphere of dianionic [60]fullero-oxazoline (1(2-)) during a 1,4-addition is studied by electrochemistry and a stepwise addition of PhCH(2)Br and PhCD(2)Br. Cyclic voltammerty of the in situ generated 1(2-) shows a very unusual positive shift for the anodic peak corresponding to the oxidation of 1(2-), indicating that the C(60) cage of dianionic 1 bears only one unit negative charge due to the heterolytic cleavage of the C(60)-O bond. Further study with a stepwise addition of PhCH(2)Br and PhCD(2)Br, which are used to differentiate the aryl groups added at each step onto dianionic 1, shows explicitly there is an exclusive selectivity of the C-O bond for the ring-opening and ring-closure during the isomerization of the heterocycle. A reaction mechanism is proposed on the basis of the experimental results and computational calculations.