2-isopropyl-3-(4-tolyl)-3(3H)-quinazolinone | 38163-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-isopropyl-3-(4-tolyl)-3(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one；2-isopropyl-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one；3-(4-Methylphenyl)-2-propan-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 38163-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: UFGAWGHSTUKRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 dimethylketene-N-p-tolylimine 以 xylene 为溶剂， 以23%的产率得到2-isopropyl-3-(4-tolyl)-3(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 428 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4(3H)-quinazolinones from aryldiazonium salt, nitriles and 2-aminobenzoate via a cascade annulation
  作者：Mani Ramanathan、Ming-Tsung Hsu、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.065

  日期：2019.2

  One-pot synthesis of 3-aryl-4(3H)-quinazolinones has been realized through a cascade annulation. Reaction of aryldiazonium salt with a nitrile provides in situ generation of a reactive nitrilium ion, which is attacked by the amino group of 2-aminobenzoate followed by cyclization to deliver the desired product. This strategy offers a convenient and easy access to a wide range of functionalized quinazolinone

  一锅法合成3-芳基-4（3H）-喹唑啉酮已通过级联法实现。芳基重氮盐与腈的反应可原位产生反应性腈离子，该离子受到2-氨基苯甲酸酯的氨基的攻击，然后环化以提供所需的产物。该策略可方便，轻松地获得各种功能化的喹唑啉酮。
• SVETLIK J.; MARTVON A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 2, 428-435
  作者：SVETLIK J.、 MARTVON A.

  DOI：——

  日期：——