(1R,4S,5S)-4-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-methylidene-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 1252878-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1R,4S,5S)-4-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-methylidene-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 1252878-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: RCOLGYOXBWVFKS-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₅NO₄ 在 Zeise's dimer 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到(1R,4S,5S)-4-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-methylidene-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  炔醇的金属催化环异构化和串联氧环化/羟基化：合成非稠合、螺旋和稠合氧杂双环 β-内酰胺

  摘要：

  2-氮杂环丁酮链炔醇，很容易从相应的醛或酮制备，被用作贵金属催化氧环化反应的原料。AgOAc 分别通过特定的 5-endo、5-exo 或 6-exo 途径专门提供二氢呋喃、亚甲基四氢呋喃或亚甲基四氢-2H-吡喃。有趣的是，在催化量的 Pt" 或 Au III 盐的存在下，环化反应优先通过炔醇的串联氧环化/羟基化发生，以中等至高产率提供各种非稠合、螺旋和稠合氧杂双环 β-内酰胺。此外，已经观察到可以完成串联金催化的甲氧基甲基炔基醚的环醚化/羟基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000710

文献信息

• Metal-Catalyzed Cycloisomerization and Tandem Oxycyclization/Hydroxylation of Alkynols: Synthesis of Nonfused, Spiranic and Fused Oxabicyclic β-Lactams
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、Rocío Carrascosa

  DOI：10.1002/ejoc.201000710

  日期：2010.9

  2-Azetidinone-tethered alkynols, readily prepared from the corresponding aldehydes or ketones, were used as starting materials for the oxycyclization reaction catalyzed by precious metals. AgOAc exclusively affords dihydrofurans, methylenetetrahydrofurans, or methylenetetrahydro-2H-pyrans through specific 5-endo, 5-exo, or 6-exo pathways, respectively. Interestingly, in the presence of a catalytic amount of Pt"

  2-氮杂环丁酮链炔醇，很容易从相应的醛或酮制备，被用作贵金属催化氧环化反应的原料。AgOAc 分别通过特定的 5-endo、5-exo 或 6-exo 途径专门提供二氢呋喃、亚甲基四氢呋喃或亚甲基四氢-2H-吡喃。有趣的是，在催化量的 Pt" 或 Au III 盐的存在下，环化反应优先通过炔醇的串联氧环化/羟基化发生，以中等至高产率提供各种非稠合、螺旋和稠合氧杂双环 β-内酰胺。此外，已经观察到可以完成串联金催化的甲氧基甲基炔基醚的环醚化/羟基化。