4-(4-aminophenyl)-1,3,7,7-tetramethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione | 1555675-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-1,3,7,7-tetramethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione
• CAS: 1555675-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: HJHKTZIMASQUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-1,3,7,7-tetramethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione 、 阿尔法,阿尔法,阿尔法位-三氟-间-甲苯异硫氰 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到1-(4-(1,3,7,7-tetramethyl-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢嘧啶酮取代的二芳基脲的合成及其碳酸酐酶抑制性能。

  摘要：

  摘要合成了一系列新的1,4-二氢嘧啶酮（DHPM）取代的二芳基尿素和硫脲衍生物，并评价了它们对纯化的人碳酸酐酶（hCA）I和II活性的抑制作用。用二甲酮，硝基苯甲醛和脲或硫脲制备4-硝基苯基-1,4-DHPM，并将硝基还原为胺衍生物。该化合物与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到最终产物。结果表明，所有合成的化合物均抑制了碳酸酐酶的同工酶活性。4c（hCA I的IC50 = 66.23 µM）和4f（hCA II的IC50 = 63.09 µM）具有最大的抑制作用。合成的化合物非常庞大，能够在锌离子附近结合，它们很可能作为香豆素和活化剂结合。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.746972
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,7-tetramethyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(4-aminophenyl)-1,3,7,7-tetramethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢嘧啶酮取代的二芳基脲的合成及其碳酸酐酶抑制性能。

  摘要：

  摘要合成了一系列新的1,4-二氢嘧啶酮（DHPM）取代的二芳基尿素和硫脲衍生物，并评价了它们对纯化的人碳酸酐酶（hCA）I和II活性的抑制作用。用二甲酮，硝基苯甲醛和脲或硫脲制备4-硝基苯基-1,4-DHPM，并将硝基还原为胺衍生物。该化合物与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到最终产物。结果表明，所有合成的化合物均抑制了碳酸酐酶的同工酶活性。4c（hCA I的IC50 = 66.23 µM）和4f（hCA II的IC50 = 63.09 µM）具有最大的抑制作用。合成的化合物非常庞大，能够在锌离子附近结合，它们很可能作为香豆素和活化剂结合。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.746972