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4-phenyl-thiazol-2-(2-bromo)-butyramide | 83758-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-thiazol-2-(2-bromo)-butyramide
英文别名
2-(α-bromo-n-butyrylamino)-4-phenylthiazole;2-bromo-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide
4-phenyl-thiazol-2-(2-bromo)-butyramide化学式
CAS
83758-10-5
化学式
C13H13BrN2OS
mdl
——
分子量
325.229
InChiKey
HZCAIGRKKBPSLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐4-phenyl-thiazol-2-(2-bromo)-butyramidepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-phenyl-thiazol-2-yl) butyramide
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
    摘要:
    公式(I)代表的2-氨基噻唑衍生物,其中R1和R2分别代表环烷基;或者R1代表一个取代的芳香基团,R2代表H,一个C1-C11烷基,—CH2Ph(苄基),或者包括一个C1-C11烷基的甲基醚。R3是一个包含氨基的取代基。X代表一个羰基或一个亚甲基,n是一个从0到5的整数。
    公开号:
    US20140004155A1
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文献信息

  • NOVEL THIAZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:MITSUI TOATSU KAGAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0069154A1
    公开(公告)日:1983-01-12
    Compounds represented by the following general formula: (wherein R1 represents H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted phenoxy, nitro or cyano, R2 represents H, lower alkyl or lower alkylthio, and R represents a-halogenoalkyl or a group represented by a process for their preparation, and a medicinal composition containing same having an immunity-controlling action effective against chronic articular rheumatism, viral diseases, cancer, etc.
    由以下通式代表的化合物:(其中 R1 代表 H、卤素、低级烷基、低级烷氧基、取代或未取代的苯氧基、硝基或基,R2 代表 H、低级烷基或低级烷基,R 代表 a-卤代烷基或由其制备工艺所代表的基团),以及含有这些化合物的具有免疫调节作用的药物组合物,可有效防治慢性关节风湿病、病毒性疾病、癌症等。
  • US4501750A
    申请人:——
    公开号:US4501750A
    公开(公告)日:1985-02-26
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