(2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 57704-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 57704-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: JIXDSNHXHWSPFQ-CKEIUWERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-4c,7-dioxo-(1rH,5cH)-4λ4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素的立体定向合成。由肽前体转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00426a077
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2,2-dimethylthiazolidine-4R-carboxylic acid 在 喹啉 、 盐酸 、 四氯化碳 、 sodium hydride 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素的立体定向合成。由肽前体转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00426a077

文献信息

• Stereospecific conversion of peptides into .beta.-lactams
  作者：Jack E. Baldwin、Andrew Au、Michael Christie、Stephen B. Haber、David Hesson

  DOI：10.1021/ja00853a075

  日期：1975.10