2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-4-methyl-8-{[(phenyl)thio]methyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 1200091-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-4-methyl-8-{[(phenyl)thio]methyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-Chloro-2-ethyl-7,9-dimethyl-13-(phenylsulfanylmethyl)-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 1200091-74-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄OS
• 分子量: 424.954
• InChiKey: WBWPKIPQBGCHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-4-methyl-8-{(phenyl)thiomethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-4-methyl-8-{[(phenyl)thio]methyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dipyridodiazepinone derivatives; synthesis and anti HIV-1 activity

  摘要：

  合成了十种二吡啶基二氮杂环己酮衍生物，并针对野生型和突变型酶K103N和Y181C评估它们对HIV-1逆转录酶的抑制活性。其中有两种被发现是有希望的HIV-1 RT抑制剂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.36

文献信息

• Dipyridodiazepinone derivatives; synthesis and anti HIV-1 activity
  作者：Nisachon Khunnawutmanotham、Nitirat Chimnoi、Arunee Thitithanyanont、Patchreenart Saparpakorn、Kiattawee Choowongkomon、Pornpan Pungpo、Supa Hannongbua、Supanna Techasakul

  DOI：10.3762/bjoc.5.36

  日期：——

  Ten dipyridodiazepinone derivatives were synthesized and evaluated for their anti HIV-1 reverse transcriptase activity against wild-type and mutant type enzymes, K103N and Y181C. Two of them were found to be promising inhibitors for HIV-1 RT.

  合成了十种二吡啶基二氮杂环己酮衍生物，并针对野生型和突变型酶K103N和Y181C评估它们对HIV-1逆转录酶的抑制活性。其中有两种被发现是有希望的HIV-1 RT抑制剂。