9-(2-(S) hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6,2-diamino purine | 288162-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-(S) hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6,2-diamino purine
• 英文别名: [(2S)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
• CAS: 288162-81-2
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₃
• 分子量: 252.233
• InChiKey: RLAHNGKRJJEIJL-AKGZTFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Stereoselective synthesis of nucleoside analogues
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US20030187262A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention is a process for stereoselectively producing a dioxolane nucleoside analogue from an anomeric mixture of &bgr; and &agr; anomers represented by the following formula A or formula B: 1 wherein R is selected from the group consisting of C 1-6 alkyl and C 6 - 15 aryl and Bz is benzoyl. The process comprises hydrolyzing said mixture with an enzyme selected from the group consisting of Protease N, Alcalase, Savinase, ChiroCLEC-BL, PS-30, and ChiroCLEC-PC to stereoselectively hydrolyze predominantly one anomer to form a product wherein R 1 is replaced with H. The process also includes the step of separating the product from unhydrolyzed starting material. Additionally, the functional group at the C4 position is stereoselectively replaced with a purinyl or pyrimidinyl or derivative thereof.

  该发明是一种从由以下A或B式表示的β和α异构体的异构体混合物中立体选择性地生产二氧六环核苷类似物的过程：其中R选自由C1-6烷基和C6-15芳基组成的群，Bz为苯甲酰基。该过程包括使用从Protease N、Alcalase、Savinase、ChiroCLEC-BL、PS-30和ChiroCLEC-PC组成的酶中选择的酶水解该混合物，以立体选择性地水解优选的一个异构体，形成其中R1被H取代的产物。该过程还包括将产物与未水解的起始材料分离的步骤。此外，C4位置的官能团体立体选择性地被嘌呤基或嘧啶基或其衍生物取代。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：EP1265890B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6541625B2
  申请人：——

  公开号：US6541625B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• US6743910B2
  申请人：——

  公开号：US6743910B2

  公开（公告）日：2004-06-01