Trimethylsilyl-Tetracyanoborat | 565451-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Trimethylsilyl-Tetracyanoborat
• 英文别名: Tricyano(trimethylsilylazaniumylidynemethyl)boranuide
• CAS: 565451-77-6
• 化学式: C₇H₉BN₄Si
• 分子量: 188.072
• InChiKey: FIWZOGGWGZDNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Trimethylsilyl-Tetracyanoborat 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetracyanoboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Die Tetracyanoborsäuren H[B(CN)4]·n H2O, n = 0, 1, 2

  摘要：

  四氰基硼酸 H[B(CN)4]·n H2O, n = 0, 1, 2 用酸性阳离子交换树脂处理 Na[B(CN)4] 的水溶液得到强四氰基硼酸溶液酸。在室温下蒸发溶液产生无色单晶 [H5O2][B(CN)4] (, a = 9.5830(2) A, c = 14.25440(3) A, Z = 1)。[H5O2][B(CN)4] (mp. 115 °C) 在 50 °C 真空中进一步干燥得到多晶 [H3O][B(CN)4] (P63mc, a = 8.704(1) A, c = 6.152(1) A, Z = 2)，在高达 145 °C 时具有热稳定性。无水多晶酸 H[B(CN)4] 是通过 Me3SiNCB(CN)3 与气态 HCl 反应定量形成的。这种酸在 190 °C 开始分解，失去 HCN。所有三种酸都通过振动光谱和元素分析进一步表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700097
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 trifluoroborane diethyl ether 以 melt 为溶剂， 生成 Trimethylsilyl-Tetracyanoborat
  参考文献：
  名称：

  M[BF4](M=Li,K)和(C2H5)2O·BF3与(CH3)3SiCN的反应。M [BFx> (CN) 4 — x] (M = Li, K; x = 1, 2) 和 (CH3) 3SiNCBFx (CN) 3 — x, (x = 0, 1) 的形成

  摘要：

  M [BF4] (M = Li, K) 与 (CH3) 3SiCN 的反应取决于反应时间和温度，选择性地导致混合氰氟硼酸盐 M [BFx (CN) 4-x] (x = 1, 2 ; M = Li, K)。使用(C2H5) 2O · BF3，可以合成(CH3) 3SiNCBFx (CN) 3-x (x = 0.1)。所描述的化合物使用振动和 NMR 光谱以及 X 射线衍射对单晶进行表征：Li [BF2 (CN) 2] · 2Me3SiCN Cmc21, a = 24.0851 (5), b = 12.8829 (3), c = 18.9139 (5) A, V = 5868.7 (2) A3, Z = 12, R1 = 4.7%; K [BF2 (CN) 2] P41212, a = 13.1596 (3), c = 38.4183 (8) A, V = 6653.1 (3) A3, Z =

  DOI：

  10.1002/zaac.200390115