(1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-dihydroacenaphthylene | 42211-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-dihydroacenaphthylene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene；E-1,2-dihydro-1,2-dimethoxyacenaphthylene
• CAS: 42211-51-8；42314-31-8；93911-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KYEBVQGMRRRGDH-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-dihydroacenaphthylene 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1,2-dimethoxyacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-dihydroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4

文献信息

• Anikin, V. F.; Levandovskaya, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1762 - 1766
  作者：Anikin, V. F.、Levandovskaya, T. I.

  DOI：——

  日期：——