tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-4-phenylbutyl-((S)-6-ethyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)carbamate | 939411-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-4-phenylbutyl-((S)-6-ethyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)carbamate
• CAS: 939411-86-6
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₄
• 分子量: 480.648
• InChiKey: JTZFVOPLGHVOOG-RMTZWNOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-6-oxo-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 、 tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-4-phenylbutyl-((S)-6-ethyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-cyclopentyl N-((1R,2R)-4-((S)-6-ethyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-1-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-6-oxo-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-4-phenylbutyl-((S)-6-ethyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：