Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH | 1055311-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH
• CAS: 1055311-62-0
• 化学式: C₄₄H₅₈N₈O₁₇S
• 分子量: 1003.05
• InChiKey: ZINFMRWBFJUMTP-GIKPGXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  323.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到CF3COO(1-)*H3N-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH(1+)
  参考文献：
  名称：

  含丹磺酰基环状假肽的设计与合成

  摘要：

  六种环状假肽，通式为 cyclo-(L-AA-D-Oxd)n [其中 AA 是 α-氨基酸，D-Oxd 是反式-(4R,5S)-4-carboxy-5-methyloxazolidin-2 -one 和 n = 3, 4] 已被设计并在液相中以良好的总产率有效合成。关键的步骤是大环化，无论循环维度和侧链中各种官能团的性质如何，它总是以令人满意的产率发生。此外，丹磺酰基（dansyl = 5-二甲氨基-1-萘基磺酰基）单元被引入侧链，目的是制备易于在生物环境中定位的标记环肽。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800248
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OBn 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH
  参考文献：
  名称：

  含丹磺酰基环状假肽的设计与合成

  摘要：

  六种环状假肽，通式为 cyclo-(L-AA-D-Oxd)n [其中 AA 是 α-氨基酸，D-Oxd 是反式-(4R,5S)-4-carboxy-5-methyloxazolidin-2 -one 和 n = 3, 4] 已被设计并在液相中以良好的总产率有效合成。关键的步骤是大环化，无论循环维度和侧链中各种官能团的性质如何，它总是以令人满意的产率发生。此外，丹磺酰基（dansyl = 5-二甲氨基-1-萘基磺酰基）单元被引入侧链，目的是制备易于在生物环境中定位的标记环肽。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800248