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methyl ester of selenocaprylic acid | 88626-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl ester of selenocaprylic acid
英文别名
Se-methyl octaneselenoate
methyl ester of selenocaprylic acid化学式
CAS
88626-89-5
化学式
C9H18OSe
mdl
——
分子量
221.201
InChiKey
LZRCMOFSCRDTET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    259.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl ester of selenocaprylic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.08h, 以98%的产率得到2-壬酮
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的硒酸酯。1.一种新型的酮合成。
    摘要:
    已经描述了一种温和有效的酯,其通过硒酸酯转化成酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88340-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基硒酸二甲酯铝-一种用于制备硒酸酯的有用试剂。Cu(I)促进的新的Friedel-crafts酰化工艺
    摘要:
    描述了一种新的铝试剂,二甲基亚乙基甲烷硒酸铝(Me 2 AlSeMe)的制备。已经研究了这种铝试剂对多种有机底物的反应性。Me 2 AlSeMe将以高收率将O-烷基酯转化为硒酸酯。这些硒酸酯起极活泼的酰基转移剂的作用,并在存在亲脂性金属阳离子的情况下与水,醇或胺反应,转化为酸,酯和酰胺。此外,当使用三氟甲磺酸亚铜作为亲油性金属阳离子时,硒酸酯将酰化反应性芳烃和杂环化合物。后者的转化构成了Friedel-Crafts酰化反应的新的过渡金属促进的变体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96721-3
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文献信息

  • Selenoesters in organic synthesis. 2. Synthesis of α,β -unsaturated ketones.
    作者:A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、N.K. Kochetkov
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88341-0
    日期:1983.1
    An efficient synthesis of α,β-unsaturated ketones based on reaction of alkenylcopper(1)reagents with selenoesters (or acylchlorides) has been elaborated.
    已经详细阐述了基于链(1)试剂与硒酸(或酰)反应的α,β-不饱和的有效合成方法。
  • Selenoesters in organic synthesis. 2. New synthesis of saturated and ?,?-unsaturated ketones and the synthesis of the Peach moth pheromone (Carposia niponensis)
    作者:A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、N. K. Kochetkov
    DOI:10.1007/bf00950160
    日期:1985.7
  • SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;KOCHETKOV, N. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4355-4358
    作者:SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、KOCHETKOV, N. K.
    DOI:——
    日期:——
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