4,7,13,16,21-Pentaoxa-1,10-diaza-bicyclo[8.8.5]tricosane; hydriodide | 142030-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,13,16,21-Pentaoxa-1,10-diaza-bicyclo[8.8.5]tricosane; hydriodide
• CAS: 142030-19-1
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₅*2HI
• 分子量: 588.265
• InChiKey: KGGQVJLUMZJFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 、 1,7-偶氮-15-冠-5 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、1099.99 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4,7,13,16,21-Pentaoxa-1,10-diaza-bicyclo[8.8.5]tricosane; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Jurczak, Janusz; Ostaszewski, Ryszard; Salanski, Piotr, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1991, vol. 39, # 3, p. 275 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The unusual course of the high-pressure reaction of 1,10-diaza-[18]-crown-6 with α,ω-diiodo ethers
  作者：Aldona Tarnowska、Piotr Tarnowski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.014

  日期：2004.12

  Simple 1,10-diaza-[18]-crown-6 reacts smoothly with di(2-indoethyl)ether under high-pressure (10kbar) to give a bis-quaternary spiro salt as a major product, whereas the analogous reaction with 1,8-diiodo-3,6-dioxaoctane leads to the expected precursor of a [2.2.2] cryptand. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.