新的
三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得,被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中,它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性,而胺或
冠醚官能团的位置远离环烷酮腔,同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团(例如酮基或OH基)。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合,环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔,尺寸约为9×14Å,两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织,但结合了两个新间隔基的环烷在
水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样,腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯
甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4