N-(tert-butyl)-8-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-5-phenyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide | 1428943-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-8-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-5-phenyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide
• CAS: 1428943-69-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 444.533
• InChiKey: KUFWTKMWKRCLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-ynamide 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(tert-butyl)-8-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-5-phenyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  区域可切换的Ugi后异环化对咪唑并吡嗪酮和咪唑二氮杂酮的访问不同

  摘要：

  Exo / endo-选择性开关：通过磷化氢触发的选择性分子内分子6精心构造了结构多样化的双环咪唑并[1,5- a ]吡嗪和咪唑并[1,5- a ] [1,4]二氮杂pine骨架。 -外-挖和热7-远藤-挖后卯木heterocyclization

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901511

文献信息

• An Expedient Route to Imidazo[1,4]diazepin-7-ones via A Post-Ugi Gold-Catalyzed Heteroannulation
  作者：Amit Kumar、Zhenghua Li、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol400526a

  日期：2013.4.19

  A novel diversity-oriented post-Ugi/gold(I)-catalyzed heteroannulation process for the synthesis of imidazo[1,4]diazepin-7-ones is elaborated. The scope and limitations of the protocol are discussed.