5-[7-Tert-butyl-10-(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]thiophene-2-carbaldehyde | 1621963-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[7-Tert-butyl-10-(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[7-tert-butyl-10-(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1621963-26-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂S₃
• 分子量: 451.634
• InChiKey: DKWVOINDEURCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[7-Tert-butyl-10-(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于有机二噻吩并吡咯的D-π-A染料的设计，合成和评估，用于光动力疗法中的敏化剂

  摘要：

  通过事先开发的一锅Suzuki-Sol可以在短时间内设计和合成结合了供电子部分（D），π共轭桥部分（π）和电子接受部分（A）的基于二噻吩并吡咯的有机染料。 Miyaura耦合方法。通过改变D和A部分，可以容易地调节染料的吸收波长。使用强吸电子的氰基吡啶酮受体可实现近红外吸收。合成的敏化剂2j主要通过I型机制在细胞中发挥强大的光毒性作用。二噻吩并吡咯环中的氮原子作为引入功能性结构单元的连接点，可以改善敏化剂的性能，这使该D-π-A敏化剂成为敏化剂进一步开发的有价值的模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.025
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[7-Tert-butyl-10-(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Development of dual targeting inhibitors against aggregations of amyloid-β and tau protein

  摘要：

  Aggregations of both amyloid-beta (A beta) and hyper-phosphorylated tau proteins are recognized as key pathological manifestations of Alzheimer's disease (AD). Agents that inhibit both those forms of aggregation show promise as drug candidates. Seventeen oligo heteroaromatic compounds were rapidly synthesized via a one-pot, 3- or 4-component coupling procedure. Evaluations showed that compounds E16 and E18 were the most potent inhibitors of A beta and tau aggregations (E16: IC(50)s = 0.38, 0.29 mu M against A beta, tau, respectively, E18: IC(50)s = 0.55, 0.30 mu M against A beta, tau, respectively). (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.095