(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid | 879501-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)acetic acid；2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 879501-15-2
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₆
• 分子量: 431.445
• InChiKey: XYBVWJQITCDYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-[(S)-2-[2-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetylamino]-2-(4-methoxycarbonylthiazol-2-ylcarbamoyl)ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20060063814A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791837A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUTEES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029862A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.