2-(9H-Fluoren-9-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 166409-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-Fluoren-9-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 166409-67-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: CIGKZGWKSIUUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-Fluoren-9-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 生成 dibenzacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Cho Bongsup P., Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 14, S 2403-2406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氢-1-萘氧基)三甲基硅烷 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cho Bongsup P., Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 14, S 2403-2406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and practical synthesis of polycyclic fluoranthenes
  作者：Bongsup P. Cho

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00314-3

  日期：1995.4

  A novel and general preparation of polycyclic fluoranthenes is described. The synthesis involves a Michael addition of silyl enol ethers to dibenzofulvene followed by cyclization and aromatization.

  描述了一种新颖且通用的多环荧光素的制备方法。合成包括将甲硅烷基烯醇醚迈克尔加成至二苯并富勒烯，然后环化和芳构化。
• Attempted synthesis of Fjord-region containing polycyclic fluoranthenes reveals a steric-driven double Wagner-Meerwein rearrangement
  作者：Bongsup P. Cho、Li Zhou

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00065-2

  日期：1996.3

  A double Wagner-Meerwein rearrangement takes place commonly in the synthesis of sterically hindered polycyclic fluoranthenes via cyclodehydration reactions and the extent of intramolecular steric crowding within the initially formed tertiary cationic intermediate controls the equilibrium between the expected and the rearranged product.

  Wagner-Meerwein双重排通常在通过环脱水反应合成空间受阻的多环芴类中发生，并且最初形成的叔阳离子中间体内分子内空间拥挤的程度控制了预期产物与重排产物之间的平衡。