(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-octylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1024110-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-octylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• CAS: 1024110-00-6
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₆H₃₂NO₃
• 分子量: 566.584
• InChiKey: PWTYQSBBYIHWAN-LRLXXMBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-octylammonium trifluoromethanesulfonate 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-octylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Chiral ionic liquids derived from isosorbide: synthesis, properties and applications in asymmetric synthesis

  摘要：

  以异山梨醇为生物可再生底物，设计并合成了一类新型手性铵和咪唑离子液体。研究发现，这些手性离子液体可催化偶氮 Diels-Alder 反应，产生良好的产率和适度的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b902956g