N-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryl]-1-naphthalen-1-yl-1-(10-phenylanthracen-9-yl)methanamine | 79760-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryl]-1-naphthalen-1-yl-1-(10-phenylanthracen-9-yl)methanamine
• CAS: 79760-77-3
• 化学式: C₃₅H₃₀Cl₂NO₃P
• 分子量: 614.508
• InChiKey: FWJRVJGEWRMLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 N-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryl]-1-naphthalen-1-yl-1-(10-phenylanthracen-9-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解条件下9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与亲核试剂的反应 C-α体积增加对反应位点的影响

  摘要：

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810002637

文献信息

• TAKAGI, MASATO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2637-2640
  作者：TAKAGI, MASATO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——