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4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne | 425615-19-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne
英文别名
1-[2-(2-Prop-1-ynylsulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]prop-1-yne
4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne化学式
CAS
425615-19-6
化学式
C10H14S3
mdl
——
分子量
230.419
InChiKey
FYBXJIMHRSSQJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Wilkinson's catalyst4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne 为溶剂, 以50%的产率得到(triphenylphosphine)Rh(propynyl)Cl(κ3-S,S',S''-S(CH=CH2)CH2CH2SCH=C(methyl)S)
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Induced Fragmentation and Rearrangement of 4,7,10-Trithiatrideca-2,11-diyne
    摘要:
    The reaction of 4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne with RhCl(PPh3)(3) results in cleavage and rearrangement of the diyne with formation of the structurally characterized complex RhCl(CdropCMe)(PPh3){kappa(3)-S,S,S"-S(CH=CH2)CH2CH2SCH=CMeS}.
    DOI:
    10.1021/om030040m
  • 作为产物:
    描述:
    4,7,10-trithiatrideca-1,12-diyne 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以73%的产率得到4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne
    参考文献:
    名称:
    有机金属大环化学。8.(1)来自膦-炔基硫醚偶联的不寻常的金属环
    摘要:
    与α,ω二炔-4,7,10- trithiatrideca-2,11二炔发生反应将[RuCl 2(PPH 3)3 ]和KPF 6,以形成phosphonio取代metallatricyclic盐将[RuCl(PPH 3){κ 4 C,S,S ',S ''-S(C≡CMe)C 2 H 4 SC 2 H 4 SC(PPh 3)CMe}] PF 6是由一个炔基向外来膦的亲核进攻而激活而产生的。
    DOI:
    10.1021/om100835r
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文献信息

  • Facile Two-Step Construction of a Novel Tetrathiamacrotricycle
    作者:Anthony F. Hill、Madeleine Schultz、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/om040126v
    日期:2005.4.1
    The reactions of[Os(CO)(CA)(PPh3)(3)] (A = O, S) with 4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne provide cyclopentadienone and cyclopentadienethione complexes, the latter affording a novel polythioether macrotricyclic ligand on subsequent treatment with dimethylacetylene-dicarboxylate.
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