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N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]formamide | 1379165-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]formamide
英文别名
——
N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]formamide化学式
CAS
1379165-39-5
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
ASUNVPOLXALBFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]formamide 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以47%的产率得到3-methoxysalicylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较
    摘要:
    研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法:烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基,烷氧基和卤素取代的苄胺。
    DOI:
    10.1134/s1070428010070110
  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛 、 formamide 以 甲酸 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较
    摘要:
    研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法:烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基,烷氧基和卤素取代的苄胺。
    DOI:
    10.1134/s1070428010070110
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