N-(3-Benzylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-pyrrolidin-1-carbamid | 89434-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N-(3-Benzylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-pyrrolidin-1-carbamid
• 英文别名: N-[3-(benzylamino)-1,1-dioxo-1-benzothiophene-2-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 89434-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 411.481
• InChiKey: OJVXABNGPATGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Benzylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-pyrrolidin-1-carbamid 、 苄胺 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-Benzylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-benzyl-1-carbamid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的苯并噻吩并恶嗪的开环反应

  摘要：

  如果苯并噻吩-恶嗪 1 或 5 与亲核的 O、S、N 组分反应，则会发生开环，形成脲 2、3a-b、4a-b、6a-b 和尿素衍生物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170205
• 作为产物：
  描述：

  2-Pyrrolidino-4H-benzo<4,5>thieno<2,3-e><1,3>oxazin-4-on-5,5-dioxid 、 苄胺 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到N-(3-Benzylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-pyrrolidin-1-carbamid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的苯并噻吩并恶嗪的开环反应

  摘要：

  如果苯并噻吩-恶嗪 1 或 5 与亲核的 O、S、N 组分反应，则会发生开环，形成脲 2、3a-b、4a-b、6a-b 和尿素衍生物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170205

文献信息

• Oremek; Guryn; Kirsten, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 598
  作者：Oremek、Guryn、Kirsten、Seiffert

  DOI：——

  日期：——
• OREMEK, G.;SEIFFERT, U.;SCHINZEL, H., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 117-120
  作者：OREMEK, G.、SEIFFERT, U.、SCHINZEL, H.

  DOI：——

  日期：——