5-bromo-6-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one | 940890-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 940890-87-9
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: GAHZDCPDBLGEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 、 5-bromo-6-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为1或2；当Y为NH2时，R1为H；或当Y为OH时，R为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素；R为H或(C1-6)烷基，可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基，可选地包含从O和S中选择的杂原子，(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基，每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基；或其药学上可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉衍生物。

  公开号：

  US20070135479A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-chloro-6-hydroxyisoquinoline 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.67h， 生成 5-bromo-6-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为1或2；当Y为NH2时，R1为H；或当Y为OH时，R为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素；R为H或(C1-6)烷基，可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基，可选地包含从O和S中选择的杂原子，(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基，每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基；或其药学上可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉衍生物。

  公开号：

  US20070135479A1

文献信息

• WO2007/65916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1963304B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7618985B2
  申请人：——

  公开号：US7618985B2

  公开（公告）日：2009-11-17