[([PhN=C(A)(C(B)Me2)(N(B)-η1-C6H4)C(C)=N(CH2)2OMe(C(A)-N(B))(C(B)-C(C))]Pd(acetate))2] | 1160040-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [([PhN=C(A)(C(B)Me2)(N(B)-η1-C6H4)C(C)=N(CH2)2OMe(C(A)-N(B))(C(B)-C(C))]Pd(acetate))2]
• CAS: 1160040-26-5
• 化学式: C₄₄H₅₀N₆O₆Pd₂
• 分子量: 971.758
• InChiKey: FFERLIUISAIFOP-HSFXZRRDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [([PhN=C(A)(C(B)Me2)(N(B)-η1-C6H4)C(C)=N(CH2)2OMe(C(A)-N(B))(C(B)-C(C))]Pd(acetate))2] 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以84.3%的产率得到[(PhN=C(A)(C(B)Me2)(N(B)-η1-C6H4)C(C)=N(CH2)2OMe(C(A)-N(B))(C(B)-C(C))PdCl]
  参考文献：
  名称：

  含有 C,N 型配体作为交叉偶联反应催化剂的钯环配合物

  摘要：

  四种配体前体，即PhN=C(CMe2)(NPh)C=N(E)[E=-(CH 2 ) 2 OMe(1)；-(CH 2 )C(O)OMe (2)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (3)；-C 6 H 5 (4)]，进行了描述。在THF或CH 3 CN中用1-1.1摩尔当量的Pd(OAc) 2 处理1、2、3或4得到原金属化钯(II)配合物[{[PhN=C(CMe 2 )-(N-η) 1 -Ph)C=N(E)]Pd(OAc)} 2 ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe (5); -(CH 2 )-C(O)OMe (6)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (7)；-C 6 H 5 (8)]，分别。5 或 6 与丙酮中过量的 NaCl(aq.) 反应得到正金属化钯 (II) 配合物 [{PhN=C(CMe 2 )(N-η 1 -Ph)C=N(E)}PdCl ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe

  DOI：

  10.1002/ejic.200800195
• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-methoxyethyl)-3,3-dimethyl-N4,1-diphenylazetidine-2,4-diimine 、 palladium diacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82.2%的产率得到[([PhN=C(A)(C(B)Me2)(N(B)-η1-C6H4)C(C)=N(CH2)2OMe(C(A)-N(B))(C(B)-C(C))]Pd(acetate))2]
  参考文献：
  名称：

  含有 C,N 型配体作为交叉偶联反应催化剂的钯环配合物

  摘要：

  四种配体前体，即PhN=C(CMe2)(NPh)C=N(E)[E=-(CH 2 ) 2 OMe(1)；-(CH 2 )C(O)OMe (2)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (3)；-C 6 H 5 (4)]，进行了描述。在THF或CH 3 CN中用1-1.1摩尔当量的Pd(OAc) 2 处理1、2、3或4得到原金属化钯(II)配合物[{[PhN=C(CMe 2 )-(N-η) 1 -Ph)C=N(E)]Pd(OAc)} 2 ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe (5); -(CH 2 )-C(O)OMe (6)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (7)；-C 6 H 5 (8)]，分别。5 或 6 与丙酮中过量的 NaCl(aq.) 反应得到正金属化钯 (II) 配合物 [{PhN=C(CMe 2 )(N-η 1 -Ph)C=N(E)}PdCl ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe

  DOI：

  10.1002/ejic.200800195