2-amino-9-butyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 2,2,2-trifluoroacetate | 1175562-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-butyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1175562-38-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 321.259
• InChiKey: YPSNZIMSPLDKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-Boc-9-butyl-6-chloro-9H-purin-2-ylamine 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到2-amino-9-butyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的N9，N2 Mitsunobu反应轻松有效地获得2,6,9-三取代嘌呤

  摘要：

  提出了一种2,6,9-三取代嘌呤的简便，有效和温和的合成方法，从市售的2-氨基-6-氯嘌呤开始，其采用先后顺序的N9然后N2 Mitsunobu反应作为关键步骤。重要的是，我们对嘌呤核进行N2官能化的合成方法消除了用伯胺将2-卤基团进行传统亲核芳香取代所需要的苛刻条件。在两次光延反应中，苯甲酸，烯丙基，炔丙基和脂肪族醇的收率都非常好。显着地，对于第一次偶联观察到优异的化学选择性和N9-区域选择性，并且在室温下15分钟内反应完成。我们新颖的方法很容易适应提供N 9-单-或N2，N 9-二官能化的鸟嘌呤类似物，并且我们的方案的实用性通过CDK抑制剂波西米因的有效合成得到进一步证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.137