(2S)-3-naphthalen-1-yloxy-2-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpropan-1-amine | 128223-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-3-naphthalen-1-yloxy-2-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 128223-61-0
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: QIZLJTQDWNJZDT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-naphthalen-1-yloxy-2-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpropan-1-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S)-1-(异丙基氨基)-3-(萘基氧基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a chiral propranolol selector

  摘要：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)-(-)-propranolol, the most active of the widely used beta-blockers adrenergics, was achieved using a new chiral stationary phase (CSP) for the separation of a derivative. This simple methodology shows a significant improvement in the separation of the enantiomers of a propranolol derivative over previous methods. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00337-0
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-3-naphthalen-1-yloxy-2-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a chiral propranolol selector

  摘要：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)-(-)-propranolol, the most active of the widely used beta-blockers adrenergics, was achieved using a new chiral stationary phase (CSP) for the separation of a derivative. This simple methodology shows a significant improvement in the separation of the enantiomers of a propranolol derivative over previous methods. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00337-0