(1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-10-hydroxymethyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-dien-8-one | 116287-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-10-hydroxymethyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-dien-8-one
• CAS: 116287-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: HQPLXRFXUCADRD-CNIHBODFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-10-hydroxymethyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-dien-8-one 在 sodium trimethoxyborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速有效地合成抗寄生虫剂伊维菌素下半部分的功能齐全的合成子

  摘要：

  据报道，伊维菌素3的下半部分分十步制备，总产率为9％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96841-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 samarium (III) iodide 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-10-hydroxymethyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  快速有效地合成抗寄生虫剂伊维菌素下半部分的功能齐全的合成子

  摘要：

  据报道，伊维菌素3的下半部分分十步制备，总产率为9％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96841-2

文献信息

• Jung, M. E.; Head, D. B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 830 - 834
  作者：Jung, M. E.、Head, D. B.

  DOI：——

  日期：——