Benzoic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 25993-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 25993-86-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: WNFGFTQKEOIOBP-MGBLXATOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3α,17β-Dihydroxy-17α-methyl-5β-androstan-16-on
  参考文献：
  名称：

  16-氧化的17α-甲基-5β-雄烷酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a041
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,4aS,4bS,6aS,6bR,9aS,10aS,10bR,12aR)-4a,6a,6b,8,8-pentamethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  16-氧化的17α-甲基-5β-雄烷酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a041