3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基-6-(邻苯二甲酰亚胺基)喹啉 | 915945-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基-6-(邻苯二甲酰亚胺基)喹啉
• 英文名称: 3-cyano-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-ethoxy-N-phthalimidyl-quinoline
• 英文别名: 3-Cyano-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-ethoxy-6-(phthalimidyl)quinoline；4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-7-ethoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 915945-40-3
• 化学式: C₂₆H₁₆ClFN₄O₃
• 分子量: 486.889
• InChiKey: RFLMKSNVALOHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  674.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基-6-(邻苯二甲酰亚胺基)喹啉 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-氨基-4-(3-氯-4氟苯氨基)-7-乙氧基喹啉-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。

  公开号：

  US20060270669A1
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z) 3-[3-ethoxy-4-(N-phthalimidyl)]anilino-N-(3-chloro-4-fluoro)phenyl-2-cyano-2-propenamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以83%的产率得到3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基-6-(邻苯二甲酰亚胺基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。

  公开号：

  US20060270669A1