9-phenyl-benzo[f]pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-8,10-dione | 40376-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-phenyl-benzo[f]pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-8,10-dione
• 英文别名: 14-Phenyl-11,14,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,16-heptaene-13,15-dione
• CAS: 40376-25-8
• 化学式: C₂₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 325.326
• InChiKey: GYFLQNQYRNDQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-4-(naphthalen-2-ylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到9-phenyl-benzo[f]pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Some synthetic applications of 2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide: A novel synthesis of 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones. I

  摘要：

  2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide 2 undergoes nucleophilic substitution reactions by a variety of nucleophiles giving either monosubstituted 5 or disubstituted 3 products. Treatment of 5 with sodium azide at room temperature results in cyclization to the corresponding 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones 6, while at higher temperatures 5 is reduced to the 2-amino-3-amino-N-phenylmaleimides 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00672-9