3-氰基-4-哌啶酮 | 19166-75-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氰基-4-哌啶酮
• 英文名称: 3-Cyanopiperidon-(4)
• 英文别名: 4-oxo-piperidine-3-carbonitrile；4-Oxo-piperidin-3-carbonitril；3-Cyano-4-piperidon；3-Cyano-4-piperidone；4-oxopiperidine-3-carbonitrile
• CAS: 19166-75-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD00955834
• 分子量: 124.142
• InChiKey: OSRLEVNOSVHSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥。

制备方法与用途

3-氰基-4-哌啶酮是一种重要的药物合成中间体，以其为初始原料可合成多种化合物，包括蛋白酶抑制剂3,5-双(4-氨基苄基)哌啶酮类或吡咯并嘧啶胺类化合物、抑菌药物1,8-萘啶类化合物、BTK酶抑制剂吡唑酰胺或吡咯酰胺类化合物以及酪氨酸酶抑制剂吡唑并吡啶类化合物（该类化合物对IGF-1受体的抑制活性尤为显著）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-氰基-4-哌啶酮 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以90%的产率得到methyl 4-oxopiperidine-3-carboximidate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Richter; Wagner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 75 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 萘 、 sodium 作用下， 生成 3-氰基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Bachmann; Barker, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2021155841A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这份披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂：包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包含相同的药物组合物。
• 5-Acyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno 3,2-c pyridine-2-carboxylic acid derivative and process for producing the same
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0573954A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  An intermediate, 5-Acyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid derivative of the following general formula (I):    wherein R¹ represents an acyl group and R² represents a hydrogen atom or an alkyl group is useful for synthesizing ticlopidine hydrochloride from an inexpensive, easily available compound in short steps.

  一种中间体，通式如下的 5-酰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸衍生物 (I)： 其中 R¹ 代表酰基，R² 代表氢原子或烷基 这种化合物价格低廉，易于获得，可在短时间内合成盐酸噻氯匹定。
• 3-Amino-5-o-chlorobenzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]-pyridine-2-carboxylic acid derivative and process for producing the same
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0573955A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  Intermediates of the following formulae (I) and (II):    wherein R¹ represents a hydrogen atom or an alkyl group    wherein R¹ represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R² represents a hydrogen atom, an alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, alkoxycarbonyl group or aryloxycarbonyl group and acid salt thereof are useful for synthesizing ticlopidine hydrochloride from an inexpensive and easily available compound in short steps.

  下式(I)和(II)的中间体： 其中 R¹ 代表氢原子或烷基 其中 R¹ 代表氢原子或烷基，R² 代表氢原子、烷基羰基、芳基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧基羰基或芳基氧基羰基 及其酸盐，可在短时间内从廉价易得的化合物合成盐酸替考拉定。
• RICHTER P.; WAGNER G., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 2, 75-77
  作者：RICHTER P.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——
• JPH05339272A
  申请人：——

  公开号：JPH05339272A

  公开（公告）日：1993-12-21