7-Amino-phenazin-2-carbonsaeure-methylester | 92164-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Amino-phenazin-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 7-aminophenazine-2-carboxylate
• CAS: 92164-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: GCRRDQPVVOLQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 7-Amino-phenazin-2-carbonsaeure-methylester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 7-(2-chloroacetamido)phenazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吩嗪类物质、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新的吩嗪类物质、其制备方法及其应用。新的吩嗪类物质，为通式(1)所示的化合物或其医学上可接受的盐或其医学上可接受的盐的水合物，其中，n为0或1；X为‑NHCO‑或‑CONH‑；R为卤素或羟基；R1‑R3相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基或‑COOCH3；R4‑R7相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基、‑COOCH3、卤素、羧基或卤代甲基；通式(1)不包括当n为1，X为‑NHCO‑时，R2为羟基，R1、R3‑R7均为H的情况。本发明上述新的吩嗪类物质与现有的抗癌药物或其它现有的其它吩嗪类物质相比，具有更高的抗癌药活性、更小的毒性、更高的选择性。

  公开号：

  CN106554321B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 aniline hydrochloride 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-Amino-phenazin-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一种吩嗪类物质、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新的吩嗪类物质、其制备方法及其应用。新的吩嗪类物质，为通式(1)所示的化合物或其医学上可接受的盐或其医学上可接受的盐的水合物，其中，n为0或1；X为‑NHCO‑或‑CONH‑；R为卤素或羟基；R1‑R3相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基或‑COOCH3；R4‑R7相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基、‑COOCH3、卤素、羧基或卤代甲基；通式(1)不包括当n为1，X为‑NHCO‑时，R2为羟基，R1、R3‑R7均为H的情况。本发明上述新的吩嗪类物质与现有的抗癌药物或其它现有的其它吩嗪类物质相比，具有更高的抗癌药活性、更小的毒性、更高的选择性。

  公开号：

  CN106554321B