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2-amino-3-(4-acethylphenyl)quinoxaline | 1536469-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-(4-acethylphenyl)quinoxaline
英文别名
Methyl 4-(3-aminoquinoxalin-2-yl)benzoate
2-amino-3-(4-acethylphenyl)quinoxaline化学式
CAS
1536469-36-9
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
UXAMVLLMJMPFEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanidemethyl 4-(((2-aminophenyl)imino)methyl)benzoate 在 air 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以51 mg的产率得到2-amino-3-(4-acethylphenyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aminoquinoxalines via One-Pot Cyanide-Based Sequential Reaction under Aerobic Oxidation Conditions
    摘要:
    A highly efficient synthesis of 2-aminoquinoxalines has been developed via the one-pot two-step cyanide-mediated sequential reactions of ortho-phenylenediamines with aldehydes under aerobic oxidation conditions. A variety of substrates, including aliphatic aldehydes bearing acidic a-protons, are applicable to this protocol and afford the desired 2-aminoquinoxalines in high yields.
    DOI:
    10.1021/jo4021908
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