| 86469-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 86469-17-2
• 化学式: C₂₈H₃₄O₆S
• 分子量: 501.617
• InChiKey: MMTSZAMGDMZMNF-QOLOAWTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-methoxy(9,12,12-2H3)oestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  The structure and function of oestrogens. V. Synthesis of (9,12,12-2H3)- and (11ζ 12,12-2H3)-oestradiol

  摘要：

  将 17,17-亚乙二氧基-3-甲氧基(9,12,12-2H3)-9β-雌甾-l,3,5(10)-三烯-11-酮 (3) 还原成 11-二元醇混合物 (4)。 11-二元醇混合物（4），消除 DHO 后得到 (12,12-2H2)-9(11)- dehydrooestrone 衍生物 (5b)。用 (2H6)diborane 处理 (5b) 然后进行氧化，得到 (9,12,12-2H3)醇 (8a)； 然后用氢化物还原相应的对甲苯磺酸盐 gave 17,17-ethylenedioxy-3-methoxy(9,12,12-2H3)oestra-l,3,5(l0)-triene (7).对 (7) 进行酸水解，然后脱甲基，再用硼氢化钠还原，得到 (9,12,12-2H3)oestradiol (10).硼氢化钠还原 (11&12,12-2H3)雌酮 (6) (6) 由 9β,12,12-三丁酮 (3) 经过几个步骤制备而成、 得到 (11 ξ,12,12-2H3)雌二醇 (9)。[两种三氚化 雌二醇(9)和(10)需要进行生物学研究。 ]。

  DOI：

  10.1071/ch9830403
• 作为产物：
  描述：

  17,17-ethylenedioxy-3-methoxy-(9,12,12-2H3)-9β-oestra-1,3,5(10)-trien-11ξ-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 diborane-d6 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 289.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The structure and function of oestrogens. V. Synthesis of (9,12,12-2H3)- and (11ζ 12,12-2H3)-oestradiol

  摘要：

  将 17,17-亚乙二氧基-3-甲氧基(9,12,12-2H3)-9β-雌甾-l,3,5(10)-三烯-11-酮 (3) 还原成 11-二元醇混合物 (4)。 11-二元醇混合物（4），消除 DHO 后得到 (12,12-2H2)-9(11)- dehydrooestrone 衍生物 (5b)。用 (2H6)diborane 处理 (5b) 然后进行氧化，得到 (9,12,12-2H3)醇 (8a)； 然后用氢化物还原相应的对甲苯磺酸盐 gave 17,17-ethylenedioxy-3-methoxy(9,12,12-2H3)oestra-l,3,5(l0)-triene (7).对 (7) 进行酸水解，然后脱甲基，再用硼氢化钠还原，得到 (9,12,12-2H3)oestradiol (10).硼氢化钠还原 (11&12,12-2H3)雌酮 (6) (6) 由 9β,12,12-三丁酮 (3) 经过几个步骤制备而成、 得到 (11 ξ,12,12-2H3)雌二醇 (9)。[两种三氚化 雌二醇(9)和(10)需要进行生物学研究。 ]。

  DOI：

  10.1071/ch9830403