(S)-4-chloro-6-[2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-naphthalene-2-yl)-ethoxy]-pyrimidin-2-ylamine | 1095316-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-4-chloro-6-[2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-naphthalene-2-yl)-ethoxy]-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 1095316-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 383.757
• InChiKey: NXAJXYYLEYUNAT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-chloro-6-[2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-naphthalene-2-yl)-ethoxy]-pyrimidin-2-ylamine 、 4-硼-L-苯丙氨酸 、 三氟乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-((S)-2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-4-chloro-6-[2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-naphthalene-2-yl)-ethoxy]-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1