4-[5-[5-[2,2-Difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,2-difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene | 1262389-17-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-[5-[5-[2,2-Difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,2-difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene

英文别名

——

4-[5-[5-[2,2-Difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,2-difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene化学式

CAS

1262389-17-2

化学式

C₂₆H₆B₂F₃₀O₄S₂

mdl

——

分子量

1038.04

InChiKey

MZAQKKGXDVMWDW-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

12.97
重原子数：

64
可旋转键数：

13
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.46
拓扑面积：

76.9
氢给体数：

0
氢受体数：

36

反应信息

作为产物：

描述：

在三氟化硼乙醚作用下，反应 4.0h，以63%的产率得到4-[5-[5-[2,2-Difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,2-difluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene

参考文献：

名称：

BF2螯合官能化的对噻吩和联噻吩衍生物的合成和性质：一种基于四极结构的新型电子受体

摘要：

合成了通过BF 2螯合功能化的对噻吩和联噻吩衍生物作为新型电子受体，并将其性质与联呋喃和联苯衍生物进行了比较。这些新化合物的特征是由于BF 2螯合产生的共振贡献而具有四极结构。与联呋喃和联苯衍生物相比，联噻吩衍生物具有很强的四极特性，因为它们的水解分析表明，联噻吩部分具有比其他化合物更大的现场库仑排斥力。由于添加了噻吩间隔基，与噻吩衍生物相比，噻吩衍生物的现场库仑排斥力更小。这些BF 2配合物表现出长波吸收，并且根据电离势和吸收边的测量，它们具有能量较低的HOMO和LUMO。联噻吩衍生物的晶体结构为人字形，具有短的F⋅⋅⋅S和F⋅⋅⋅C接触，可提供致密的晶体堆积。在基于这些BF 2配合物的有机场效应晶体管中观察到n型半导体行为。

DOI：

10.1002/chem.201001185

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