4-二甲基氨基-N-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-基]丁酰胺 | 1171891-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二甲基氨基-N-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-基]丁酰胺
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]butanamide
• 英文别名: 4-dimethylamino-N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-3-yl]-butyramide；4-(dimethylamino)-N-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)butanamide
• CAS: 1171891-21-6
• 化学式: C₁₇H₂₈BN₃O₃
• 分子量: 333.239
• InChiKey: JUEHRVQOBJPSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基-N-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-基]丁酰胺 、 8-chloro-6-(5-chloro-2-fluorophenyl)-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以15%的产率得到N-{5-[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-8-yl]pyridin-3-yl}-4-(dimethylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，该化合物抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。

  公开号：

  WO2022136221A1