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2-Methyl-6-[(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-vinyl]-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 97986-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-6-[(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-vinyl]-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-methyl-6-[2-(naphthalen-2-ylamino)ethenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate
2-Methyl-6-[(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-vinyl]-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
97986-21-5
化学式
C24H24N2O4
mdl
——
分子量
404.466
InChiKey
NJQCDHLSFGCIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C
  • 沸点:
    572.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-6-[(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-vinyl]-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以56%的产率得到Ethyl 2-methyl-6-naphthalen-2-yl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    萘啶的研究。第2 部分†。4-取代和6-取代的1,6-萘啶-5(6 H)-ones的合成
    摘要:
    在一步反应中,由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪(2)进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-(二甲基氨基)-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯(4)可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z,aa-ff。 [2-(芳基氨基)-乙烯基]吡啶化合物5a-i。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260644
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-<2-(N,N-dimethylamino)vinyl>-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate2-萘胺甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到2-Methyl-6-[(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-vinyl]-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    萘啶的研究。第2 部分†。4-取代和6-取代的1,6-萘啶-5(6 H)-ones的合成
    摘要:
    在一步反应中,由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪(2)进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-(二甲基氨基)-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯(4)可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z,aa-ff。 [2-(芳基氨基)-乙烯基]吡啶化合物5a-i。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260644
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