tert-butyl 2-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indole-3-carboxylate | 1240194-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indole-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-4,9-dioxobenzo[f]indole-3-carboxylate
• CAS: 1240194-92-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: MLAYNOUWLUTUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 、 (Z)-tert-butyl 3-(2-morpholinoethylamino)but-2-enoate 在 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O

  摘要：

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.

  DOI：

  10.1021/jo101071c

文献信息

• Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O
  作者：Martyn Inman、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/jo101071c

  日期：2010.9.3

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.