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3,9,15,33-Tetratert-butyl-37,38-dihydroxy-23-methyl-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7(38),8,10,13(18),14,16,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione | 1255789-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9,15,33-Tetratert-butyl-37,38-dihydroxy-23-methyl-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7(38),8,10,13(18),14,16,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
英文别名
——
3,9,15,33-Tetratert-butyl-37,38-dihydroxy-23-methyl-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7(38),8,10,13(18),14,16,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione化学式
CAS
1255789-45-7
化学式
C51H66N2O6
mdl
——
分子量
803.095
InChiKey
LCKHDZOZKJSYCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene1,2-丙二胺乙醇甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到3,9,15,33-Tetratert-butyl-37,38-dihydroxy-23-methyl-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7(38),8,10,13(18),14,16,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
    参考文献:
    名称:
    不对称桥接杯[4]芳烃和四硫杯[4]芳烃单酰胺冠衍生物的合成与表征
    摘要:
    不对称桥接杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃酰胺冠衍生物的合成是通过将杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃的远端二酯衍生物与1,2-二氨基丙烷或1,2-二氨基环己烷(立体异构混合物,主要是反式)。标题化合物已通过对其 NMR 光谱的详细分析进行表征。已使用手性位移试剂研究了 NMR 信号的分配和酰胺冠环形成中的立体分化。
    DOI:
    10.3184/030823410x12779951975025
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文献信息

  • Synthesis and Characterisation of Asymmetrically Bridged Calix[4]Arene and Tetrathiacalix[4]Arene Mono Amido Crown Derivatives
    作者:Harmohinder Chawla、Nalin Pant、Satish Kumar、Suneel Pratap Singh
    DOI:10.3184/030823410x12779951975025
    日期:2010.7
    bridged calix[4]arene and tetrathiacalix[4]arene amido crown derivatives has been achieved by the aminolysis of distal diester derivatives of calix[4]arene and tetrathiacalix[4]arene with 1,2-diamino-propane or 1,2-diaminocyclohexane (stereoisomeric mixture, mainly trans). The title compounds have been characterised by detailed analysis of their NMR spectra. The assignment of NMR signals and stereo
    不对称桥接杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃酰胺冠衍生物的合成是通过将杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃的远端二酯衍生物与1,2-二氨基丙烷或1,2-二氨基环己烷(立体异构混合物,主要是反式)。标题化合物已通过对其 NMR 光谱的详细分析进行表征。已使用手性位移试剂研究了 NMR 信号的分配和酰胺冠环形成中的立体分化。
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