| 1194054-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1194054-46-0
• 化学式: C₆₆H₁₀₄O₇Si
• 分子量: 1037.63
• InChiKey: ALHUNGKJLLSVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.3
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 diethyl 4-(diethylamino)benzylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用二乙氨基取代的共轭低聚物官能化的富勒烯衍生物：合成和光致电子转移

  摘要：

  已制备了二乙氨基取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）构建基块，并用于合成两个[60]富勒烯-OPV二聚体F-D1和F-D2，表现出不同的OPV片段共轭长度。这些受体-供体二元组的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原总是分配给富勒烯部分，第一次氧化集中在OPV棒的二乙基苯胺基团上，因此使这些系统适合进行光致电子转移。在甲苯和苄腈中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明在两种溶剂中，都发生了光致电子从氨基取代的OPV到二元体中的碳球的转移。通过双分子淬灭实验，在可见光（670 nm）和近红外光（1300–1500 nm）区域检测到了自由基阳离子物种的瞬态吸收光谱指纹，λ最大= 1030纳米。F-D1和F-D2中光致电子转移的确凿证据来自瞬态吸收测量。电荷分离状态在100 ps内形成，并在不到5 ns的时间内衰减。

  DOI：

  10.1002/chem.200901216
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用二乙氨基取代的共轭低聚物官能化的富勒烯衍生物：合成和光致电子转移

  摘要：

  已制备了二乙氨基取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）构建基块，并用于合成两个[60]富勒烯-OPV二聚体F-D1和F-D2，表现出不同的OPV片段共轭长度。这些受体-供体二元组的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原总是分配给富勒烯部分，第一次氧化集中在OPV棒的二乙基苯胺基团上，因此使这些系统适合进行光致电子转移。在甲苯和苄腈中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明在两种溶剂中，都发生了光致电子从氨基取代的OPV到二元体中的碳球的转移。通过双分子淬灭实验，在可见光（670 nm）和近红外光（1300–1500 nm）区域检测到了自由基阳离子物种的瞬态吸收光谱指纹，λ最大= 1030纳米。F-D1和F-D2中光致电子转移的确凿证据来自瞬态吸收测量。电荷分离状态在100 ps内形成，并在不到5 ns的时间内衰减。

  DOI：

  10.1002/chem.200901216