N-p-tolylsulfonyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)-2-phenylacetamide | 1241599-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolylsulfonyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: (tosylcarbanoyl)phenyldiethylmalonate
• CAS: 1241599-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇S
• 分子量: 433.482
• InChiKey: LASBCGHGCJBDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 苯基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-p-tolylsulfonyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  酯碳负离子与异氰酸酯反应生成氨基甲酸酯：一般规律和范围

  摘要：

  已经描述了碳负离子与碳负离子中心的酯基和芳基异氰酸酯通过酯基的 CN 迁移形成氨基甲酸酯的一般规律和反应范围。甲苯磺酰基异氰酸酯的使用在第一阶段终止反应，形成相应的甲苯磺酰基酰胺。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:119–125, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20585

  DOI：

  10.1002/hc.20585

文献信息

• On the nature of intermediates in the reactions of carbanions of diethyl arylmalonates with isocyanates
  作者：Yu. G. Gololobov、N. V. Slepchenkov、P. V. Petrovskii、Yu. V. Nelyubina

  DOI：10.1007/s11172-009-0139-7

  日期：2009.5

  A reaction of ethyl phenyl- and 4-nitrophenylmalonate carbanions with para-tolylsulfonyl isocyanate leads to stable addition products, the corresponding substituted para-tolylsulfonylacylamides.

  乙基苯基和 4-硝基苯基丙二酸碳负离子与对甲苯磺酰基异氰酸酯的反应产生稳定的加成产物，即相应的取代对甲苯磺酰基酰胺。