(1S)-6,7-dimethoxy-3-oxo-1-[3,4,5-(trimethoxyphenyl)]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1242161-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S)-6,7-dimethoxy-3-oxo-1-[3,4,5-(trimethoxyphenyl)]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-6,7-dimethoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 1242161-97-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: HLXAPNRIEGAPKH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-6,7-dimethoxy-3-oxo-1-[3,4,5-(trimethoxyphenyl)]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(S)-1-(3',4',5'-trimethoxylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-取代四氢异喹啉生物碱的对映选择性合成的一般方法

  摘要：

  从三环内酰胺 2 开始，通过 δ-氧代酯 1 与 (R)-苯基甘氨醇的环缩合很容易获得，这是一种三步合成路线，可合成对映纯的 1-取代四氢异喹啉，包括 1-烷基-、1-芳基-和 1 -苄基四氢异喹啉生物碱，以及三环生物碱 (-)-crispine A，已被开发出来。关键步骤是使用合适的格氏试剂进行立体选择性 α-酰胺烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000473
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,7-dimethoxy-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.02h， 以87%的产率得到(1S)-6,7-dimethoxy-3-oxo-1-[3,4,5-(trimethoxyphenyl)]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-取代四氢异喹啉生物碱的对映选择性合成的一般方法

  摘要：

  从三环内酰胺 2 开始，通过 δ-氧代酯 1 与 (R)-苯基甘氨醇的环缩合很容易获得，这是一种三步合成路线，可合成对映纯的 1-取代四氢异喹啉，包括 1-烷基-、1-芳基-和 1 -苄基四氢异喹啉生物碱，以及三环生物碱 (-)-crispine A，已被开发出来。关键步骤是使用合适的格氏试剂进行立体选择性 α-酰胺烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000473

文献信息

• A General Methodology for the Enantioselective Synthesis of 1-Substituted Tetrahydroisoquinoline Alkaloids
  作者：Mercedes Amat、Viviane Elias、Núria Llor、Fabiana Subrizi、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/ejoc.201000473

  日期：2010.7

  is easily accessible by cyclocondensation of δ-oxoester 1 with (R)-phenylglycinol, a three-step synthetic route to enantiopure 1-substituted tetrahydroisoquinolines, including 1-alkyl-, 1-aryl-, and 1-benzyltetrahydroisoquinoline alkaloids, as well as the tricyclic alkaloid (–)-crispine A, has been developed. The key step is a stereoselective α-amidoalkylation reaction using the appropriate Grignard

  从三环内酰胺 2 开始，通过 δ-氧代酯 1 与 (R)-苯基甘氨醇的环缩合很容易获得，这是一种三步合成路线，可合成对映纯的 1-取代四氢异喹啉，包括 1-烷基-、1-芳基-和 1 -苄基四氢异喹啉生物碱，以及三环生物碱 (-)-crispine A，已被开发出来。关键步骤是使用合适的格氏试剂进行立体选择性 α-酰胺烷基化反应。