2,2,2-trichloroethyl 1-(methoxycarbonyl)-1,2-diphenyl-2-(phenylamino)ethylcarbamate | 1309440-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 1-(methoxycarbonyl)-1,2-diphenyl-2-(phenylamino)ethylcarbamate
• CAS: 1309440-11-6
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 521.828
• InChiKey: SLEHHJLEZZYJTD-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯 、 a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 N-苄叉苯胺 在 rhodium(II) acetate dimer 、 L-酒石酸 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 1-(methoxycarbonyl)-1,2-diphenyl-2-(phenylamino)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectively Switchable Enantioselective Trapping of Carbamate Ammonium Ylides with Imines

  摘要：

  The diastereoselectively switchable enantioselective trapping of protic carbamate ammonium ylides with imines is reported. The intriguing Rh-2(OAc)(4) and chiral Bronsted acid cocatalyzed three-component Mannich-type reaction of a diazo compound, a carbamate, and an imine provides rapid and efficient access to both syn- and anti-alpha-substituted alpha,beta-diamino acid derivatives with a high level control of chemo-, diastereo-, and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja201589k