Bis-(N,N-diethyl)-hexa-2,4-diin-1,6-diamin | 4452-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(N,N-diethyl)-hexa-2,4-diin-1,6-diamin
• 英文别名: 1,6-Bis-(diaethylamino)-hexadiin-(2,4)；1,6-Bis-(diethylamino)-hexadiin-(2,4)；1,6Bis-diaethylamino-hexa-2,4-diin；1,6-Bis(diethyl-amino)-2,4-hexadiyne；N,N,N',N'-tetraethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
• CAS: 4452-41-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: IZFUUNJOHVYEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(N,N-diethyl)-hexa-2,4-diin-1,6-diamin 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,6-bis(triethylammonium)-hexa-2,4-diyne dinitrate
  参考文献：
  名称：

  配备类离子液体基团的对称二乙炔：结构、聚合和碳化研究

  摘要：

  制备了三种带有四烷基铵取代基的对称丁二炔（DA），即1,6-双（三乙铵）六-2,4-二炔二碘化物（2）、二硝酸酯（3）和双[双（三氟甲基磺酰基）亚胺]（4 ). 对于这三种盐，我们研究了聚合和碳化之间的二元性，并在固态组织和分子结构方面对结果进行了合理化。这些 DA 已在 254 nm 处照射，同时在 80 °C ( 4 ) 或 110 °C（2和3 ）下退火，并且没有聚二乙炔 (PDA) 形成，这与 C=C–C 的事实相一致。 ϋC 棒没有适合 1,4-加成的方向。化合物4是离子液体。通过差示扫描量热法和热重分析确定，该 DA 在 88 °C 时开始熔化，最大峰值为 104 °C。它在120℃下液态数小时稳定，在170℃下数分钟保持不变，没有任何PDA形成的迹象，这意味着如果液相中存在某种组织，那是没有帮助的用于1,4-聚合。2 – 4的热解在高达 220 °C ( 3 ) 和 1200

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c01164
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 在 盐酸 、 氧气 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis-(N,N-diethyl)-hexa-2,4-diin-1,6-diamin
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Coupling and Cross-Coupling of Acetylenic Amines and Acetylenic Carbinols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a024

文献信息

• Palladium-Catalyzed [4+2] <i>Cross</i>-Benzannulation Reaction of Conjugated Enynes with Diynes and Triynes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Akira Takeda、Miyako Homma、Naoki Sadayori、Ukkiramapandian Radhakrishnan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja990749d

  日期：1999.7.1

  4-trisubstituted benzenes 8a−j, 1,2,3-trisubstituted benzenes 9a−i, 1,2,3,5-tetrasubstituted benzenes 11a−k, 1,2,3,4-tetrasubstituted benzenes 11l,m, and 1,2,3,4,5-pentasubstituted benzenes 11n−p in moderate to quantitative yields. In all cases the reaction was found to be regiospecific with regard to substitution at the benzene ring. The palladium-catalyzed [4+2] cycloaddition of monosubstituted conjugated

  在 Pd(0) 催化剂存在下，烯-二炔 [4+2] 交叉苯并顺利进行，得到 1,2,4-三取代苯 8a-j, 1,2,3-三取代苯 9a-i, 1 ,2,3,5-四取代苯 11a-k、1,2,3,4-四取代苯 11l,m 和 1,2,3,4,5-五取代苯 11n-p，产率中等至定量。在所有情况下，发现该反应在苯环取代方面具有区域特异性。钯催化的单取代共轭烯炔 3a-c 和 5a 与不对称二炔 13a-j 和三炔 16a-g 的 [4+2] 环加成也进行了关于苯环取代的完美区域化学。然而，由于亲烯体 13 和 16 中存在两个不同取代的三键，烯炔对亲烯体中任一三键的偏好成为一个问题，在大多数情况下，获得了两种区域异构产品。进行了详细的氘标记研究，并了解了这种区域特异性 [4...
• Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596
  作者：Dumont,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of polyenic and polyynic compounds Communication 13. Synthesis of dialkylamino derivatives of 1,3-diynes
  作者：B. P. Gusev、V. V. Tatarchuk、I. N. Azerbaev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00845695

  日期：1965.5
• Zanina,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1556 - 1559
  作者：Zanina,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——